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政策法规
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药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案
预防用生物制品说明书规范细则
化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）
互联网药品信息服务管理办法
关于《药品经营质量管理规范》认证有关问题的通知
开办药品批发企业验收实施标准（试行）
药品不良反应报告和监测管理办法
药品经营许可证管理办法
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
医疗器械分类规则
医疗器械经营企业许可证管理办法
医疗器械经营企业监督管理办法
医疗器械生产企业监督管理办法
医疗器械注册管理办法
医疗器械监督管理条例
药品管理法实施条例
一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则
国家食品药品监督管理局听证规则（试行）
《麻醉药品和精神药品管理条例》
江西省中药饮片管理规定（试行）
江西省药品零售企业设置管理办法
执业药师资格制度暂行规定
江西省药品经营质量管理规范认证管理办法（试行）
生物制品批签发管理办法
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